**Executive Summary**
The National Pharmaceutical Pricing Authority (NPPA) issued this order on March 25, 2026, to revise the ceiling prices for specific Piperacillin and Tazobactam formulations based on a 0.64956% increase in the Wholesale Price Index (WPI) for 2025. These revised prices become effective on April 1, 2026. Manufacturers are required to adjust prices downward where necessary and comply with mandatory reporting and display requirements under the Drugs (Prices Control) Order, 2013.
**Key Points / Main Content**
**Revised Pricing Standards**
* **Ceiling Price Revision:** Ceiling prices for Piperacillin (A) + Tazobactam (B) injections in dual chamber bags have been updated based on a WPI increase of 0.64956%.
* **Specific Rates:** The ceiling price for the 2g + 250mg dosage is set at Rs. 225.56, and the 4g + 500mg dosage is set at Rs. 470.34 (exclusive of GST).
* **Taxation Rules:** Manufacturers may only add Goods and Services Tax (GST) to the ceiling price if the tax has actually been paid or is payable to the government.
**Manufacturer Obligations**
* **Price Adjustments:** Manufacturers selling above the new ceiling price must revise their prices downward. Those with an existing MRP lower than the ceiling price may increase it based on the specified WPI.
* **Reporting Requirements:** Information regarding price revisions must be submitted to the government in Form-II within 15 days of the change.
* **Production Data:** Manufacturers must furnish quarterly returns regarding production, import, and sale of these formulations in Form-III via the Integrated Pharmaceutical Database Management System (IPDMS).
* **Discontinuation Notice:** Any manufacturer intending to discontinue these formulations must provide at least six months' prior notice to the NPPA using Form-IV.
**Administrative and Legal Compliance**
* **Separate Approvals:** Any other manufacturer claiming a separate ceiling price for dual chamber bags with special features must apply to the NPPA for specific approval.
* **Price List Distribution:** Manufacturers must issue a price list in Form-V to the NPPA (via IPDMS), State Drug Controllers, and all dealers.
* **Penalties for Non-compliance:** Failure to adhere to the ceiling prices or reporting mandates will result in the manufacturer being liable to deposit overcharged amounts plus interest under the Essential Commodities Act, 1955.
**Impact Analysis**
**Manufacturers (including M/s Gufic Biosciences Limited)**
**Impact**
They are legally bound by the new ceiling prices and reporting schedules. They are prohibited from charging above the notified rates plus applicable GST.
**Action Required**
Revise prices by April 1, 2026; submit Form-II within 15 days of revision; submit quarterly Form-III returns; and provide six months' notice via Form-IV before any product discontinuation.
**Retailers and Dealers**
**Impact**
Retailers are required to maintain transparency in pricing for consumers.
**Action Required**
Display the price list and any supplementary price lists furnished by manufacturers in a conspicuous, accessible part of the business premises.
**Other Manufacturers (claiming special features)**
**Impact**
They cannot automatically adopt these ceiling prices if they claim special features for their dual chamber bags.
**Action Required**
Apply to the NPPA in Form I for separate ceiling price approval for new drugs or specific dosage strengths as per DPCO 2013.
**State Drug Controllers**
**Impact**
They serve as the local regulatory body monitoring the implementation of the price changes.
**Action Required**
Receive and maintain copies of Form-V price lists from manufacturers to ensure regional compliance.
Key Entities Referenced
National Pharmaceutical Pricing Authority (NPPA): The primary regulatory body under the Ministry of Chemicals and Fertilizers responsible for fixing and revising the ceiling prices of scheduled drug formulations in India.
Drugs (Prices Control) Order, 2013: The principal legal framework and set of rules under which the government regulates the prices of drugs to ensure their availability and affordability.
Essential Commodities Act, 1955: The parent legislation that grants the government powers to control the production, supply, and pricing of essential commodities, including pharmaceutical drugs.
M/s Gufic Biosciences Limited: The specific pharmaceutical manufacturer identified in the order as the producer of the scheduled formulations (Tazofic Injection) subject to the revised ceiling prices.
रजिस्ट्री स.ं डी.एल.- 33004/99 REGD. No. D. L.-33004/99
सी.जी.-डी.एल.-अ.-27032026-271342
CG-DxLx-xEG-I2D7H0x3x2x0 26-271342
xxxGIDExxx
असाधारण
EXTRAORDINARY
भाग II—खण् ड 3—उप-खण्ड (ii)
PART II—Section 3—Sub-section (ii)
प्राजधकार स ेप्रकाजित
PUBLISHED BY AUTHORITY
स.ं 1523] नई ददल्ली, बधु र्ार, मार् व25, 2026/ र्त्रै 4, 1948
No. 1523] NEW DELHI, WEDNESDAY, MARCH 25, 2026/ CHAITRA 4, 1948
रसायन और उर्रव क मत्रं ालय
(औषध जर्भाग)
(राष्ट्रीय औषध मल्ू य जनधारव ण प्राजधकरण)
आदेि
नई ददल्ली, 25 मार्,व 2026
का.आ. 1588(अ).— भारत सरकार के रसायन और उर्वरक मंत्रालय द्वारा िारी का. आ. 1394 (अ) ददनांक
30 मई, 2013, का. आ. 1192 (अ) ददनांक 22 मार्व, 2016, का. आ. 5249 (अ) ददनांक 11 नर्ंबर, 2022 के साथ पठित
औषध (मूल्य जनयंत्रण) आदेि, 2013 के पैरा 11 के उप-पैरा (3) और (4), पैरा 14 और 16 द्वारा प्रदत्त िजियों का प्रयोग
करते हुए तथा भारत सरकार के रसायन और उर्वरक मंत्रालय (राष्ट्रीय औषध मूल्य जनधावरण प्राजधकरण) के का. आ. 1475 (अ)
ददनांक 27.03.2025 आदिे के स्ट्थान पर िहां तक र्े नीर्े दी गई सारणी ‘क’ में उजल्लजखत फॉमूवलेिन पैक से संबंजधत हैं,
जनर्दवष्ट उत्पादों और पैक-आकारों के जलए सारणी ‘ख’ में जनर्दष्टव जनमावताओं द्वारा जनर्मवत, उन बातों के जसर्ाय अजधक्ांत करत े
हुये जिन्ह ेंइस तरह के अजधक्मण के पूर् वदकया गया ह ैया करन ेका लोप दकया गया है, राष्ट्रीय औषध मूल्य जनधावरण प्राजधकरण,
एतदद्वारा, 2025 के थोक मल्ू य सूर्कांक (डब्लल्यू. पी. आई.) के आधार पर सारणी ‘क’ के कॉलम (2) म ें संबंजधत प्रजर्जष्ट म ें
जनर्दवष्ट अनुसूजर्त फॉमूवलेिन के संबंध में तथा कॉलम (3) और (4) म ें संबंजधत प्रजर्जष्टयों म ें क्मिः जनर्दष्टव खरु ाक रूप एर् ं
प्रबलता और इकाई/पैकेजिंग के साथ उि सारणी के कॉलम (5), र्स्ट्त ु और सेर्ा कर को छोड़कर, यदद कोई हो, अलग
अजधकतम मल्ू य जनधावठरत करती ह।ै
2205 GI/2026 (1)2 THE GAZETTE OF INDIA : EXTRAORDINARY [PART II—SEC. 3(ii)]
सारणी ‘क’
र्ार्षकव थोक मल्ू य सर्ू काकं (डब्लल्य.ू पी. आई.) म ें @0.64956% की दर स ेर्जृ ि के अनसु ार मल्ू य सिं ोधन
क्. दर्ाइया ं खरु ाक रूप एर् ंप्रबलता अजधकतम कीमत ( थोक मल्ू य
स.ं इकाई सर्ू काकं सजहत 0.64956% की दर
स े1.4.2026 स ेप्रभार्ी) (रु.म)ें
(1) (2) (3) (4) (5)
1. जपपेराजसजलन इंिेक्िन के जलए पाउडर जर्िेष जर्िेषताओं
(ए) + 2 ग्राम (ए) + सजहत प्रत्येक डूअल 225.56
टैजोबैक्टम (बी) 250 जमग्रा(बी) र्ैम्बर बैग
2. जपपेराजसजलन इंिेक्िन के जलए पाउडर जर्िेष जर्िेषताओं
(ए) + 4 ग्राम (ए) + सजहत प्रत्येक डूअल 470.34
टैजोबैक्टम (बी) 500 जमलीग्राम(बी) र्ैम्बर बैग
सारणी 'ख'
क्म स.ं जनमातव ा का नाम उत्पाद / ब्ाडं नाम
(1) (2) (3)
1. मेससव गुदफक बायोसाइंसेि जलजमटेड टैजोद़िक इंिेक्िन (डीसीबी)
नोट:-
(क) अजधकतम मल्ू य 1.4.2026 स े लाग ू होते ह ैं (अजधकतम मूल्य मे 2024 की तलु ना में र्ष व 2025 के जलए थोक मूल्य
सूर्कांक (डब्लल्यूपीआई) @0.64956% की दर िाजमल ह)ैं ।
(ख) अनुसूजर्त फॉमूवलेिनों के सभी जनमावता, िो उपयुवि उत्पादों / ब्ांडस को सरकार द्वारा इस प्रकार जनधावठरत और
अजधसूजर्त अजधकतम मल्ू य (र्स्ट्तु और सेर्ा कर के साथ) से अजधक कीमत पर बेर् रह े हैं, ऐसे सभी फॉमूवलेिनों की
कीमतों को इस प्रकार संिोजधत करेंगे िो उपरोि सारणी ‘क’ में कॉलम (5) में जनर्दवष्ट अजधकतम मूल्य (साथ ही र्स्ट्त ु
और सेर्ा कर, यदद कोई हो) से अजधक नहीं होंगे ।
(ग) उपयुवि अनुसूजर्त फॉमूवलिे न के जनमावता, जिनका अजधकतम खुदरा कीमत का. आ. 1475 (अ) ददनांक 27.03.2025
(साथ ही र्स्ट्तु और सेर्ा कर, यदद कोई हो) द्वारा अजधसूजर्त अजधकतम मल्ू य स े कम ह,ै र् े डीपीसीओ, 2013 के पैरा
16(2) के अनुसार र्षव 2024 की तलु ना में र्ष व 2025 के जलए डब्लल्यूपीआई @ 0.64956% के आधार पर अपन े
फॉमूवलेिन के मौिूदा अजधकतम खुदरा कीमत को संिोजधत कर सकते ह।ैं
(घ) जनमावता र्स्ट्तु एर् ंसेर्ा कर तभी िोड़ सकत े ह ैंिब यह उपरोि सारणी ‘क’ के कॉलम (5) म ेंउजल्लजखत अजधकतम मल्ू य
पर सरकार को र्ास्ट्तर् म ेंभुगतान दकया हो या देय हो।
(ङ) कोई भी अन्य जनमावता िो जर्िेष जर्िेषताओं र्ाले प्रत्येक डूअल र्ैम्बर बगै मे जपपेराजसजलन (ए) + टैजोबैक्टम (बी)
इंिेक्िन पाउडर (i) 2 ग्राम (ए) + 250 जमलीग्राम (बी) (ii) 4 ग्राम (ए) + 500 जमलीग्राम (बी) के जलए अलग अजधकतम
मूल्य का दार्ा करता ह ैतो उसे अलग स ेअजधकतम मूल्य के अनमु ोदन के जलए एनपीपीए को आर्ेदन करेगा।
(र्) यदद संिोधन दकया िाता ह ै तो, इसकी सूर्ना ऐसे संिोधनों को दकए िाने के पंद्रह ददनों के भीतर की अर्जध म ें प्रपत्र-
।। के रूप में इलेक्रॉजनक अथर्ा र्ास्ट्तजर्क दकसी भी तौर पर सरकार को अग्रेजषत की िाएगी और इस उप-पैराग्राफ के
तहत सूर्ना प्रस्ट्तुत नहीं दकए िाने को अजधकतम खुदरा मल्ू य में संिोधन नहीं दकया िाना माना िाएगा और संबंजधत
जनमावता अजधक िुल्क लेने की जतजथ से उस पर ब्लयाि सजहत पर्ू व-संिोजधत अजधकतम खुदरा मूल्य (एमआरपी) से अजधक
की राजि िमा करने के जलए उत्तरदायी होगा।
(छ) अनुसूजर्त फॉमूवलिे नों के एक पैकेट के जलए अजधकतम मल्ू य संबंजधत जनमावता द्वारा डीपीसीओ 2013 के पैरा 11 म ें
जनजहत प्रार्धानों के अनुसार उपरोि सारणी ‘क’ के कॉलम (5) में जनर्दवष्ट अजधकतम मल्ू य के अनुसार जनधावठरत दकया
िाएगा। जनमावता डीपीसीओ 2013 के परै ा 24 के अनुसार अजधसूर्ना की तारीख स े आईपीडीएमएस के माध्यम स े
एनपीपीए को प्रपत्र-v में मल्ू य सूर्ी िारी करेगा और राज्य औषजध जनयंत्रक और जर्क्ेताओं को इसकी एक प्रजत प्रस्ट्ततु
करेगा।[भाग II—खण् ड 3(ii)] भारत का रािपत्र : असाधारण 3
(ि) डीपीसीओ 2013 के परै ा 24 (4) के अनुसार, प्रत्येक खुदरा जर्क्ेता और जर्क्ेता जनमावता द्वारा प्रस्ट्तुत मल्ू य सूर्ी और
पूरक मूल्य सूर्ी, यदद कोई हो, पठरसर के उस जर्जिष्ट भाग में प्रदर्ितव करेंग े िहां र्ह इस तरह से व्यर्साय करता ह ै
तादक दकसी भी व्यजि के जलए आसानी से सुलभ हो सके िो उससे परामिव करना र्ाहता ह।ै
(झ) िहां उपरोि सारणी ‘क’ में जनर्दवष्ट अनुसूजर्त फॉमूवलेिनों के खुराक या िजि या दोनों का कोई मौिूदा जनमावता डीपीसीओ,
2013 के पैराग्राफ 2 (1) (यू) के अनुसार एक नई दर्ा िुरू करता है, तो ऐसा मौिूदा जनमावता डीपीसीओ, 2013 की
अनुसूर्ी-II के तहत जनर्दवष्ट प्रपत्र-I में एनपीपीए को ऐसी नई दर्ा के पूर्व मूल्य अनुमोदन के जलए आर्ेदन करेगा।
(ञ) उपरोि अनुसूजर्त फॉमूवलेिनों के जनमावता आईपीडीएमएस के माध्यम से डीपीसीओ, 2013 की अनुसूर्ी-II के प्रपत्र-III
में अनुसूजर्त फॉमूवलिे नों के उत्पादन/आयात और जबक्ी के संबंध में एनपीपीए को जतमाही जर्र्रणी प्रस्ट्ततु करेंगे। उपरोि
अनुसूजर्त फॉमलूव ेिनों का उत्पादन बंद करने का इरादा रखन े र्ाला कोई भी जनमातव ा डीपीसीओ, 2013 की अनुसूर्ी-II
के प्रपत्र-IV में अनुसूजर्त फॉमूवलेिनों के उत्पादन और/या आयात को बंद करने के संबंध म ेंएनपीपीए को कम से कम छह
महीने पहल े िानकारी प्रस्ट्तुत करेगा।
(ट) ऊपर जनर्दष्टव अजधकतम मल्ू य और ितो का पालन नहीं करन े र्ाल े जनमावता आर्श्यक र्स्ट्तु अजधजनयम, 1955 के साथ
पठित डीपीसीओ, 2013 के प्रार्धानों के तहत ब्लयाि के साथ अजधप्रभाठरत राजि िमा करने के जलए उत्तरदायी होंगे।
(ि) इस अजधसूर्ना म ेंउपरोि सारणी ‘क’ के कॉलम (2) में जनर्दष्टव दकए गए ऐसे फॉमूवलेिनों के अजधकतम मूल्य िारी करने
के पठरणामस्ट्र्रूप, उपरोि अजधसूर्ना की तारीख से पहले िारी अजधकतम मल्ू य या खुदरा मल्ू य, यदद कोई हो, जनधावठरत
करने र्ाल ेमूल्य आदेि का स्ट्थान ले जलया गया ह।ै
[का. सं./276/144/2026/एफ /फा. स.ं 8(144)/2026/डीपी/एनपीपीए-जडर्ी-II]
भीर्ा राम यादर्, सहायक जनदिे क
MINISTRY OF CHEMICALS AND FERTILIZERS
(Department of Pharmaceuticals)
(NATIONAL PHARMACEUTICAL PRICING AUTHORITY)
ORDER
New Delhi, the 25th March, 2026
S.O. 1588(E).—In exercise of powers, conferred by sub paragraph (3) and (4) of paragraph 11, 14 and 16 of
the Drugs (Prices Control) Order, 2013, read with S.O. 1394(E) dated 30th May, 2013, S.O. 1192(E) dated 22nd March,
2016 and S.O. 5249(E) dated 11th November, 2022 issued by the Government of India in the Ministry of Chemicals and
Fertilizers and in supersession of the order of the Government of India in the Ministry of Chemicals and Fertilizers
(National Pharmaceutical Pricing Authority) S.O. No. 1475(E) dated 27.03.2025 in so far as it relate to formulation
packs mentioned in the Table A below, manufactured by the manufacturers specified in Table B for specified products
and pack-sizes, except in respect of things done or omitted to be done before such supersession, the National
Pharmaceutical Pricing Authority, hereby revises the price based on Wholesale price index (WPI) of 2025 as specified
in column (5) of the Table A herein below as separate ceiling price exclusive of Goods and Services Tax applicable, if
any, in respect of the scheduled formulations specified in the corresponding entry in column (2) of the said Table with
the dosage form and strength and unit/packaging specified respectively in the corresponding entries in columns (3) and
(4) thereof:
Table A
Price Revision as per Annual Wholesale Price Index (WPI) @ 0.64956% increase.
Sl Medicines Dosage form and Unit Ceiling price (w.e.f. 1.4.2026
No Strength with WPI @ 0.64956%) (in
Rs.)
(1) (2) (3) (4) (5)
1 Piperacillin (A) + Powder for Per Dual chamber bag
Tazobactam (B) Injection 2 g (A) + with special feature 225.56
250 mg(B)
2 Piperacillin (A) + Powder for Per Dual chamber bag
Tazobactam (B) Injection 4 g (A) + with special feature 470.34
500 mg(B)4 THE GAZETTE OF INDIA : EXTRAORDINARY [PART II—SEC. 3(ii)]
TABLE ‘B’
Sl. No. Name of Manufacturer Product /Brand Name
(1) (2) (3)
1 M/s Gufic Biosciences Limited Tazofic Injection (DCB)
Note:
(a) The ceiling prices are applicable with effect from 1.4.2026 (ceiling prices are inclusive of Wholesale Price Index
(WPI) @ 0.64956% for the year 2025 over 2024).
(b) The manufacturers of scheduled formulations, selling above said products/brands of scheduled formulations at
price higher than the ceiling price (plus Goods and Services Tax as applicable) so fixed and notified by the
Government, shall revise the prices of all such formulations downward not exceeding the ceiling price specified
in column (5) in the above Table A plus Goods and Services Tax as applicable, if any.
(c) The manufacturers of above-mentioned scheduled formulations having MRP lower than the ceiling price notified
vide S.O. No. 1475(E) dated 27.03.2025 (plus Goods and Services Tax as applicable, if any), may revise the
existing M.R.P. of their formulations, on the basis of WPI @ 0.64956% for year 2025 over 2024 in accordance
with paragraph 16(2) of DPCO, 2013.
(d) The manufacturers may add Goods and Services Tax only if they have paid actually or if it is payable to the
Government on the ceiling price mentioned in column (5) of the above said Table A.
(e) Any other manufacturer claiming separate ceiling price for Piperacillin (A) + Tazobactam (B) Injection (i) Powder
for injection 2g (A) + 250mg (B) (ii) 4g (A) + 500mg (B) Per Dual chamber bag having special features shall apply
to NPPA for separate ceiling price approval.
(f) Information about the revision, if carried out, shall be forwarded to the Government in either electronic or physical
form in Form-II within a period of fifteen days of such revision and non-submission of information under this sub-
paragraph shall be construed as non-revision of maximum retail price (MRP) and the concerned manufacturer shall
be liable to deposit the amount charged over and above the pre-revised maximum retail price (MRP), along with
interest thereon from the date of overcharging.
(g) The ceiling price for a pack of the scheduled formulation shall be arrived at by the concerned manufacturer in
accordance with the ceiling price specified in column (5) of the above Table A as per provisions contained in
paragraph 11 of the Drugs (Prices Control) Order, 2013. The manufacturer shall issue a price list in Form–V from
date of Notification as per paragraph 24 of the DPCO, 2013 to NPPA through IPDMS and submit a copy to State
Drug Controller and dealers.
(h) As per para 24(4) of DPCO 2013, every retailer and dealer shall display price list and the supplementary price list,
if any, as furnished by the manufacturer, on a conspicuous part of the premises where he carries on business in a
manner so as to be easily accessible to any person wishing to consult the same.
(i) Where an existing manufacturer of scheduled formulation with dosage or strength or both as specified in the above
Table A launches a new drug as per paragraph 2 (1) (u) of the DPCO, 2013 such existing manufacturer shall apply
for prior price approval of such new drug to the NPPA in Form I as specified under Schedule-II of the DPCO,
2013.
(j) The manufacturers of above said scheduled formulations shall furnish quarterly return to the NPPA, in respect of
production / import and sale of scheduled formulations in Form-III of Schedule-II of the DPCO, 2013 through
IPDMS. Any manufacturer intending to discontinue production of above said scheduled formulation shall furnish
information to the NPPA, in respect of discontinuation of production and / or import of scheduled formulation in
Form-IV of Schedule-II of the DPCO, 2013 at least six months prior to the intended date of discontinuation.
(k) The manufacturers not complying with the ceiling price and notes specified hereinabove shall be liable to deposit
the overcharged amount along with interest thereon under the provisions of the Drugs (Prices Control) Order, 2013
read with Essential Commodities Act, 1955.
(l) Consequent to the issue of ceiling prices of such formulations as specified in column (2) of the above Table A in
this notification, the price order(s) fixing ceiling or retail price, if any, issued prior to the above said date of
notification, stand(s) superseded.
[PN/276/144/2026/F/ F. No. 8(144)/2026/D.P./NPPA-Div.-II ]
BHIVA RAM YADAV, Assistant Director
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